GM-CSF吸入療法が全国の病院で始まります！（2024年7月29日発売）

2024年07⽉01⽇

2024年7月29日、ついに待望の肺胞蛋白症治療薬「酵母由来ヒト組換えGM-CSF：サルグマリン®吸入用250μg」（以下「サルグマリン」）が発売されます！^※

これは、世界初の肺胞蛋白症に対する薬物療法であり、吸入製剤としても世界初の承認となります。
これまで保険がきく自己免疫性肺胞蛋白症の治療法は、患者さんの体に負担が大きい、全身麻酔を使っての肺洗浄という処置しかありませんでした。このサルグマリンの登場により、治療の選択肢が大きく広がります。

サルグマリンは、長年にわたる研究開発の成果であり、全国12病院での医師主導治験で効果と安全性が確認されています。
この画期的な治療薬の登場により、肺胞蛋白症患者さんの生活が大きく改善されることを期待します。

※2024年3月26日に、自己免疫性肺胞蛋白症に対するGM-CSF吸入療法が薬事承認され、2024年7月29日にノーベルファーマ社より商品名「サルグマリン®」として販売されます。

お知らせ